【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

血磷主要指血中的無機磷，以無機磷鹽的形式存在。血漿中鈣、磷濃度關系密切，在以mg/dL表示時，二者的乘積(［Ca］×［P］)為30～40。當(［Ca］×［P］)>40，則鈣和磷以骨鹽形式沉積于骨組織；若(［Ca］×［P］)<35則妨礙骨的鈣化，甚至可使骨鹽溶解，影響成骨作用。血鈣和血磷含量的相對穩定依賴于鈣、磷的吸收與排泄和鈣化及脫鈣兩種代謝的相對平衡。上述平衡受到維生SUD3、甲狀旁腺素和降鈣素等激素的調節。

測定原理：

去除血清中有機磷后，無機磷鹽與鉬酸銨試劑生成磷鉬酸，被硫酸YA鐵還原后呈藍色，在620nm有光吸收；通過測定620 nm吸光度，計算血液中磷含量。

自備儀器和用品：

離心機、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

載脂蛋白C1(ApoC1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 異煙芐 60%S--L-半胱氨 98%

載脂蛋白C2(ApoC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 B53-溴-5-乙酰吡啶 97%L-鳥氨鹽鹽 98%

載脂蛋白C3(ApoC3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 B52-溴-5-硝吡啶 98%L-酪氨 99%

載脂蛋白C4(ApoC4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 B53-溴-5-羥吡啶 97%6-氨-1-己  97%

載脂蛋白D(ApoD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 B63-溴-5-吡啶 97%3,4-二溴噻吩 97%

載脂蛋白E(ApoE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 B65-溴-2-吡啶 97%羥-O-磺 97%

載脂蛋白F(ApoF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 B62-溴-3-吡啶 97%6-羥吲哚 98%

載脂蛋白H(ApoH)酶聯免疫吸附測定試劑盒  B65-溴-1-戊烯 95%4-羥吲哚 98%

載脂蛋白M(ApoM)酶聯免疫吸附測定試劑盒  B122-芐氧溴乙烷 97%5-羥吲哚 98.0%

碳酐酶VI(CA6)酶聯免疫吸附測定試劑盒B12n-BOC-1,6-二氨己烷鹽鹽 97%二氫吲哚 99%

載脂蛋白A5(ApoA5)酶聯免疫吸附測定試劑盒  B128-溴喹啉 97%2-吲哚 98%

載脂蛋白B100(ApoB100)酶聯免疫吸附測定試劑盒 磷吡哆2-(2-溴乙)四氫-2H-吡喃 96%2-吲哚啉 99%

拮抗凋亡轉錄因子(AATF)酶聯免疫吸附測定試劑盒磷吡哆對氟溴苯 98%5-氧吲哚 99%

肝脂酶 (LIPC)酶聯免疫吸附測定試劑盒磷吡哆正丁化鎂 2.0 M THF溶液2-苯吲哚 99%

凋亡誘導因子(AIF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 磷吡哆叔丁化鎂 1.0 M in THF四溴噻吩 99%

胃脂酶 (LIPF)酶聯免疫吸附測定試劑盒鹽吡哆叔丁化鎂 2.0 M 乙溶液鈣 98%
血磷濃度測試盒微量法上門維修費用乙二四乙二鈉標準溶液 0.1000mol/L (0.1M)CD34  CD34(多肽抗原)

甲基烯六氟丁酯 96%乙二四乙二鈉標準溶液 0.05000mol/L (0.05MCD56/NCAM1 (Neural Cell Adhesion Molecule 1)  神經粘附分子1(抗原)

一正丁 Standard for GC，≥99.7% (GC)乙二四乙二鈉標準溶液 0.02000mol/L (0.02M)CEAcam8/CD67 (carcinoembryonic Anti-gen-related cell adhesion molecule 8)  癌胚抗原相關粘附分子8（抗原）

一正丁  ≥99.5% (GC)乙二四乙二鈉標準溶液 0.01000mol/L (0.01M)CD68  CD68抗原

一正丁 CP，98%金標準溶液 1000μg/mlCD68  CD68（多肽抗原）

 一正丁 ≥99%(GC)金標準溶液 100μg/mlCD117/c-kit/SCFR  干生長因子受體/表面分化抗原（抗原）

二正 CP鹽標準溶液 1.000mol/L(1N)CD133 Anti-gen  造血干抗原（多肽抗原）

二正 99%鹽標準溶液 0.5000mol/L(0.5N)CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer)  CD147(抗原)

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。