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產品名稱：PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶測試盒微量法
產品規格：50管/48樣

檢測方法：微量法

產品貨號：LZ-01972S

產品分類：其它系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

小鼠S100蛋白(S-100)酶聯免疫吸附測定試劑盒一水肌木糖 99%3--1,2-（消旋體） 99%（劇品）

小鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL/TNFSF10)酶聯免疫吸附測定試劑盒肌酐D-木糖 98%3--1,2-（消旋體） 分析標準品（劇品）

小鼠受體1(SSTR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒肌酐2-叔丁對酚 99%4--7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%

小鼠(SST)酶聯免疫吸附測定試劑盒肌酐2,6-二叔丁對酚 CP,98%N-(2-乙)乙酰 98%

小鼠斑型POZ蛋白(SPOP)酶聯免疫吸附測定試劑盒肌酐2,6-二叔丁對酚 分析標準品,>99.7%(GC)2--3,6-二氟芐溴 97%

小鼠特異性抗原2(SSFA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒3，5-二-L-腺氨2,6-二叔丁對酚 GR,>99.0%(GC)2--5(三氟)芐溴 97%

小鼠鱗狀癌抗原2(SCCA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒3，5-二-L-腺氨2,6-二叔丁對酚 超純級，>99.5%(GC) 75%

小鼠干因子受體(SCFR)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘對羥苯 AR,98%5--2-氧苯 97%

小鼠固類生成因子1(SF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞2- 99%4-鄰二苯 AR,98.0%

小鼠固調節元件結合蛋白(SREBP))酶聯免疫吸附測定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞三氟乙酰 97%4-苯 分析標準品

小鼠質衍生因子1(SDF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞DL-苯氨 >98.0%(HPLC)4-苯 99.0%

小鼠質衍生因子1β(SDF-1β)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞DL-苯氨  ≥98.5%, FCC1--6-苯己烷 98+%

小鼠質衍生因子2(SDF2)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫-5-羥色肌酐D-苯氨 98%2-環戊 97%

小鼠質衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫-5-羥色肌酐L-苯氨 99%1-(4-)哌鹽鹽 95%

小鼠質衍生因子4(SDF4)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-氨馬尿鈉非動物源，EP, JP, USP ；用于培養，98.5 to 101.0%3--4-氟芐 97%

小鼠結構特異性識別蛋白1(SSRP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-氨馬尿鈉甘草銨鹽 97%4--2-氟-1-苯 AR
PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶測試盒微量法類血紅蛋白α1抗原Anti-CNTN2 Antibody猴基質金屬蛋白7（MMP-7）elisa定量檢測試劑盒

乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原Anti-CNTFR Antibody猴甘露糖受體（MR）elisa定量檢測試劑盒

乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原Anti-CNTN5 Antibody猴半乳凝集7（GAL7）elisa定量檢測試劑盒

肝炎病X蛋白(HBxAg)C端抗原Anti-CNTD2 Antibody猴胱天蛋白14（CASP14）elisa定量檢測試劑盒

α亞基絨毛膜促性腺多肽抗原Anti-CNTN6 Antibody豬I型前膠原羧基端原肽（PICP）elisa定量檢測試劑盒

膀胱腫瘤抗原Anti-COL11A1 Antibody豬谷胱S轉移ω1（GSTω1）elisa定量檢測試劑盒

c-erbB-2受體抗體(N端)Anti-COL13A1 Antibody豬半胱酰白三烯受體1（CYSLTR1）elisa定量檢測試劑盒

c-erbB-2受體抗原(N端)Anti-CNTROB Antibody猴生長分化因子2（GDF2）elisa定量檢測試劑盒

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。