特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
猴原卟啉原氧化酶(PPOX)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Ethyl 2-(6-Amino-2,3-dichlorobenzyl)glycine(Anagrelide Impurity A) 質量規格：>98%,BR

猴血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 5-Acetoxy Anagrelide 質量規格：700u/mg，羅氏分裝

猴組織轉谷氨酰酶(TGM2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Pseudo Vardenafil 質量規格：98%,標準品

猴蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M2(M-AChRM2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-Desethyl Vardenafil 質量規格：98%,BR

猴膜輔蛋白(MCP/CD46)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Vardenafil Dihydrochloride Salt 質量規格：95%,BR

猴甘露聚糖結合凝集素相關絲氨酸蛋白酶1(MASP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Vardenafil-d5 質量規格：1:3000,BR

猴乙酰輔酶A乙酰轉移酶2(ACAT2)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Bestatin hydrochloride 質量規格：≥50 U/mg,sigma 原裝

猴增殖核抗原(PCNA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-Desmethyl Trifluoperazine Dihydrochloride 質量規格：>98%

猴接觸蛋白1(CNTN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Disulfiram-d20 質量規格：1:12000,BR

猴VII型膠原(COL7)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Deoxycholic Acid, Sodium Salt 質量規格：≥30units/mg protein,sigma分裝

猴乙酰輔酶A(A-CoA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Sodium deoxycholate monohydrate 質量規格：≥30units/mg protein,sigma原裝

猴優球蛋白(EL)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Ramiprilat-d5 質量規格：進分

猴26S蛋白酶體(26S-PSM)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Ramipril-d3 質量規格：≥95%,進口半硫酸鹽

猴磷脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Ramiprilat 質量規格：≥90%,進分

猴蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Methyl4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-a-D-neuraminic acidmethylester 質量規格：≥99%,BR
莽草酸含量試劑盒HT Media Supplement(50)Pepstatin A 胃蛋白酶抑制劑無去垢劑裂解液激肽釋放酶結合蛋白(KAL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

HAT Media Supplement(50)RNA酶抑制劑 RNasin無去垢劑裂解液激肽釋放酶9(KLK9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

HAT Media Supplement(50)RNA酶抑制劑 Rnasin物理法冰凍切片抗原修復處理試劑盒激肽釋放酶9(KLK9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

L-谷氨酸溶液(0.2mol/L)RNA酶抑制劑 Rnasin物理法石蠟切片抗原修復處理試劑盒激肽釋放酶8(KLK8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

L-谷氨酰溶液(0.2mol/L)Trypsin inhibitor 胰蛋白酶抑制劑物理法石蠟切片松動組織抗原修復處理試劑盒激肽釋放酶7(KLK7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

RPMI 1640 MediumTrypsin inhibitor 胰蛋白酶抑制劑西瓜*培養基激肽釋放酶7(KLK7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

RPMI 1640 Medium(含雙抗)0.1%胰蛋白酶液消化液吸煙者人體肺組織S9組分（5毫克/毫升）激肽釋放酶6(KLK6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

DMEM(High,with Sodium Pyruvate)蛋白酶K溶液(10mg/mL)吸煙者人體肺組織微粒體組分（5毫克/毫升）激肽釋放酶6(KLK6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。