組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
Gold(III) chloride維多利亞藍B Biological stain異佛手柑內(nèi)酯 分析標準品，≥98%

Iron(III)chloride hexahydrate鋅試劑 ≥85%（HPLC）異古倫賓 分析標準品，≥98%

Iron(III) chloride二乙基二硫代氨酸鋅 98%異葒草素 分析標準品，≥98%

Nickel chloride hexahydrate氯鉑酸 六合物 AR,Pt ≥37.5%異麥角甾苷 分析標準品，≥98%

Stannic chloride dihydrate氯金酸 48～50% Au basis異鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 分析標準品，≥98%

Tin(II) chloride anhydrous氯銥酸 Ir 35% in HCl異飛薊賓 分析標準品，≥98%

Stannic chloride pentahydrate三氯化銥  試劑級,Ir>52%酸棗仁皂苷 A 分析標準品，≥98%

Zinc chloride氯化鈀  Pd 59-60%酸棗仁皂苷 B  分析標準品，≥98%

Bismuth Chloride硝酸鈀(II) 合物 Pd ≥39.0%鹽酸藥根堿 分析標準品，≥98%

Chromic chloride hexahydrate鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm醉椒素 分析標準品，≥99%

Chromium(III) chloride anhydrous氯亞鈀酸 Pd ≥32.6% 石松靈堿 分析標準品，≥98%

Indium chloride硝酸銠溶液 10 % 溶液蓮心堿 分析標準品，≥98%

Iron(II) chloride tetrahydrate硝酸銠溶液 5 % 溶液羽扇豆 分析標準品，≥98%

Lead chloride三氯化釕 合物 38.0-42.0% Ru basis石蒜裂堿 分析標準品，≥98%

Manganese chloride二氯四氨鈀 Pd ≥43.0%羥基積雪草苷 分析標準品，98%

Silver chloride4-乙酰嗎啉 98%羥基積雪草苷 98%

2-甲氧基雌二(進分)Atg5 (D5F5U) Rabbit mAbRabbit Anti-human IgG/Cy3  Cy3標記的兔抗人IgG

2-甲氧基雌二Atg5 (D5F5U) Rabbit mAbRabbit Anti-human IgG/Bio  生物素標記的兔抗人IgG

2-甲氧雌二(標準品)VatalanibRabbit Anti-human IgG/APC  APC標記的兔抗人IgG

鹽酸苯乙雙胍/降糖靈/鹽酸苯乙福明RKIP (D42F3) Rabbit mAbRabbit Anti-human IgG/AP  堿性磷酸酶（AP）標記的兔抗人IgG

鹽酸苯乙雙胍/降糖靈/鹽酸苯乙福明(標準品)Phospho-YAP (Ser127) (D9W2I) Rabbit mAbRabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗人IgG

頭孢哌酮鈉Phospho-YAP (Ser127) (D9W2I) Rabbit mAbRabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗人IgG

頭孢哌酮鈉(標準品)FAK (D2R2E) Rabbit mAbRabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗人IgG

N-芐基甘氨酸PathScan® Total HER4/ErbB4 Sandwich ELISA KitRabbit Anti-human IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的兔抗人IgG

扎那米韋Spry1 (D9V6P) Rabbit mAbRabbit anti-human IgG whole serum  兔抗人IgG抗血清

扎那米韋(標準品)IRF-7 (D2A1J) Rabbit mAbRabbit Anti-human IgG F(ab')2/RBITC  羅丹明標記的兔抗人IgG F(ab')2
豬副粘病毒PCR檢測試劑盒廠家人痘帶狀皰疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克

人通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：保存：-20℃1克

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